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La trisomie 21 sera bientôt dépistée efficacement via une prise de sang

Trisomie 21.PNGUn décret publié le 7 mai 2017 autorise la pratique d’une nouvelle technique très précise de dépistage de la trisomie 21 par simple prise de sang.
L’analyse des fragments de l’ADN du fœtus circulant dans le sang de la mère devrait bientôt être proposée gratuitement dès que les tests classiques (échographie, …) suggèrent un risque de trisomie 21 supérieur à 0,1 %.
Jusqu’à présent, les femmes dont le risque dépassait 0,4% se voyaient proposer une amniocentèse (ponction de liquide amniotique) ou une choriocentèse (prélèvement de chorion, le futur placenta). Ces techniques, très précises, ne disparaîtront pas, mais seront désormais proposées uniquement pour un risque supérieur à 2%, ou si la nouvelle analyse de l’ADN sanguin donne un résultat positif. Ce qui devrait permettre de diviser par quatre le recours à ces examens invasifs, et donc de diminuer le nombre de fausses couches qu’ils provoquent dans 0,1 à 1% des cas. Et ce, tout en augmentant le nombre de cas détectés de 15%.
L’analyse de l’ADN du fœtus dans le sang de la mère pourrait à l’avenir révolutionner le dépistage prénatal de nombreuses autres maladies. En effet, l’augmentation du nombre de cas détectés entraînera très probablement une multiplication des recours aux interruptions médicales de grossesse en cas de fœtus atteint.



02/09/2017
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